ジェネリック医薬品の製造(担当)

業種: 製薬・生命科学

職種: 化学・食品・医薬技術者 - 製造スタッフ(化学・食品・医薬)

茨城 (つくば市), 日本 つくば駅 190,000 - 300,000
    正社員
キープリストへ保存
キープリストから削除

求人企業について

■会社概要
医薬品の製造・販売など

■会社情報
・業種 医薬品・化粧品・バイオ
・従業員数 500~1,000名

仕事内容

■仕事内容
ジェネリック医薬品の製造(①製剤・②包装)業務をご担当いただきます。
※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。

(業務詳細)
医薬品(錠剤など)の製造工程における、機械オペレーションおよび簡易保全を担います。
工程ごとに扱う機械・作業が大きく異なり、担当工程で専門性を磨きながら、段階的に対応領域を広げられます。

(具体的な業務実例)
①製剤
・秤量工程(第一係)
原料を倉庫から受け入れ、規定量を正確に計量し、次工程へ引き渡す工程。製造のスタート地点となる重要な工程。
・造粒工程(第二係)
秤量された原料を設備に投入し、顆粒(造粒)を作る工程。製品品質を左右する重要な加工工程のひとつ。
・打錠工程(第三係)
造粒された原料を錠剤の形に成形する工程。「自分が錠剤を作った」という実感を持ちやすい工程。
・コーティング工程(第四係)
成形された錠剤にコーティング加工を施す工程。製品の品質・安定性・見た目に関わる最終加工工程。
・検査・印刷工程(第五係)
完成した錠剤や製品の外観検査、印刷・表示確認を行う工程。市場に出る直前の最終チェック工程。

②包装
・充填・包装工程
錠剤をPTPシートやボトルへ詰め、個装箱に添付文書(説明書)を同封して流通可能な状態に整える工程。
・品質の最終チェック工程
製品の重量、ロット番号の印字、数量に間違いがないかを厳格に判定する、出荷前最終の確認工程。

(保全・改善)※できる範囲から
・機械の状態確認、軽微な調整、トラブル初動対応
・停止時間が出た際の原因切り分け、再発防止への協力
・手順遵守と、現場の安全・品質を守るための改善提案

応募要件

■必須要件
医薬品製造業界にて製造または包装のご経験をお持ちの方(目安経験1年以上)

■求人の特徴
複数名採用予定

福利厚生・待遇・その他

■給与・待遇
入社時想定年収:360 万円〜480 万円
賃金制度:完全月給制
月給 190,000円 ~ 300,000円
昇給 年1回(4月)
賞与 年2回(7月・12月)

試用期間:無し

(就業時間)
交替制(シフト制)
(1)9:00〜18:00
(2)7:00〜16:00
(3)15:00〜0:00
(4)22:30〜7:30
※原則通常勤務(休憩60分、月平均残業20時間)

■福利厚生
・交通費全額支給
・家族手当
・住宅手当
・リロクラブ
・社内預金制度
・退職金制度

喫煙環境:敷地内禁煙・分煙

■休日・休暇
・完全週休2日制(土日祝)
・夏季休暇
・年末年始休暇
・慶弔休暇
・有給休暇
・年間休日120日以上

キープリストへ保存
キープリストから削除