輸入医薬品(原薬)のGMP業務・マスターファイル管理業務

業種: 商社・卸売

職種: 化学・食品・医薬技術者 - 品質管理(化学・食品・医薬)

大阪 (大阪市西区), 日本 本町駅, 西大橋駅, 四ツ橋駅 700,000 - 908,000
    正社員
キープリストへ保存
キープリストから削除

求人企業について

■会社概要
化学品専門商社

■会社情報
・業種 総合商社
・従業員数 1,000名以上

仕事内容

■仕事内容
入社後は、即戦力として、以下の業務の中で経験のあるものを担当してもらうとともに、経験のない業務についても、OJTを受けながら行ってもらえるようになることを考えています。

・マスターファイル登録、当局審査、維持管理業務
・輸入医薬品の規格及び試験方法の設定業務
・GMP適合性調査対応業務
・輸入医薬品(原薬)の製造(表示・保管)・試験に関するGMP業務

応募要件

■必須要件
・医薬品承認申請又はマスターファイル申請業務を通じて当局との折衝業務に携わった経験

■歓迎要件
・医薬品の規格及び試験方法の設定業務経験
・医薬品GMP業務経験(品質保証又は品質管理)
・外国製造業者の監査経験
・化粧品又は食品の法令業務経験

福利厚生・待遇・その他

■給与・待遇
想定年収 8,400,000 円 - 10,900,000円

ご経歴等を加味し、上記範囲内でのオファーとなります。

・賞与あり
・昇給あり(年1回、4月)
・昇格あり

各種手当(通勤手当、時間外手当、退職金など)

(就業時間)
9:00~17:15
休憩時間12:00~13:00
実労働時間7時間15分

■福利厚生
各種社会保険完備

■休日・休暇
完全週休2日制(土・日)
祝祭日
年末年始(12月30日~1月3日の5日間)
有給休暇

キープリストへ保存
キープリストから削除